曝光：用第三代PDG可以筛查哪些疾病？了解一下--全世界有4000多种遗传性疾病，通过第三代试管婴儿技术可以检测出多达73种遗传性疾病。用第三代PDG可以筛查哪些疾病？

　　用第三代PDG可以筛查哪些疾病？

　　1.阿狄森氏病（伴有脑硬变）。

　　2、肾上腺白质营养不良症（Adrenoleukodystrophy

　　3.肾上腺发育不良

　　4.血红蛋白病（布鲁顿型）

　　5.血红蛋白瘤性白血病（瑞士型）

　　6. 眼部白化病

　　7、白化病耳聋综合征

　　8、Wiskott-Aldrich综合征

　　9、阿尔波特综合征

　　10、釉质发育不全（低成熟度型）。

　　11、釉质发育不良（发育不良型）

　　12. 遗传性低色素性贫血。

　　在试管婴儿中还可以筛查出许多其他的疾病，所以我今天就不一一列举了。如果你也打算通过试管婴儿技术避免一些遗传性疾病，为了孩子的健康，我们建议你选择第三代试管婴儿技术。

　　首先，成功率 - 65%-80%，远远高于国内项目。

　　第二，技术--第三代；与中国的1或2代相比。

　　第三，费用--医疗意见80-100,000。

　　第四，一石二鸟--你也可以去泰国旅游

　　延伸：第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区别

　　随着测序技术的发展，胚胎植入前遗传学筛查是将遗传学和人类辅助生殖技术相结合发展起来的一项新技术，俗称 "第三代试管婴儿技术"。

　　植入前遗传学筛查（PGS）和植入前遗传学诊断（PGD）现在被广泛使用。许多病人不知道PGD和PGS技术的区别，认为它们是用来诊断和筛查的。看完以下内容，你就会知道并可以放心地接受泰国试管婴儿治疗。

　　PGD是一种植入前遗传学诊断，用于测试胚胎是否携带遗传缺陷的基因。

　　在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前使用PGD技术进行基因测试，以防止试管婴儿出现某些遗传性疾病。

　　植入前遗传学诊断现在可用于诊断由单基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血。

　　这两种技术都可以直接筛选出有缺陷的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎，选择正常的胚胎植入子宫，实现正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。

　　PGS和PGD都用于筛查胚胎的健康状况，但主要区别在于PGS是基因筛查，PGD是基因诊断。

　　PGD基因诊断包括确定一个胚胎是否携带可导致某种疾病的基因突变；该基因是单条染色体上的一个DN片段。

　　如果基因在任何方面出现异常，就会导致孩子患上某种疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、卡氏综合症等。这种测试的方式与PGS相同，但实验室不是看染色体，而是寻找特定的基因突变。这种方法目前可以诊断出多达125种隐性疾病，是对你所希望的孩子进行的简单筛查。

　　关于 "用第三代PDG可以筛查哪些疾病？" 我希望你觉得这些信息有用。专业正规的服务和大量的成功案例，在选择泰国试管婴儿的10个家庭中，有7个选择了海外，这得益于众多试管婴儿护士的口碑相传。到目前为止，客户群已扩大到全国，覆盖山东、江西、河南、广西、安徽、上海、四川、重庆、云南等地。我们有超过15年的经验，是值得信赖的。