我们有一群人，他们身体健康，但反复流产，最后发现了染色体平衡易位，或染色体罗氏易位。那么究竟什么是染色体易位和罗氏易位呢？通过第三代试管婴儿有可能生出染色体易位的健康宝宝吗？让我们来了解一下。

　　我们有这样一群人，他们身体健康，但反复流产，最后发现他们有染色体易位或罗氏易位。那么究竟什么是染色体易位和罗氏易位？有可能通过第三代试管婴儿生育一个染色体易位的健康宝宝吗？让我们来了解一下。

　　平衡易位：平衡染色体易位是一种相互重排的染色体，它是由两条不同来源的染色体各自断裂后重新结合形成的。这些易位大多保留原有的基因总数，一般对基因作用和个体发育没有严重影响。因此，平衡易位的携带者通常不会出现异常的表型，他们的外表、智力和发育通常都很正常。然而，他们的后代却有问题。当平衡易位携带者与正常人生孩子时，他们的后代将从父母双方各得到一条染色体，有可能获得一条异常的染色体，造成某个易位段的增加或减少，从而破坏了遗传物质的平衡，这样的胎儿通常会自然流产或畸形。

　　按照遗传方式，当平衡易位携带者与正常人生下孩子后，后代的染色体会出现以下情况。1 单倍体和多倍体，即不健康的胚胎。2具有健康染色体的胚胎。3与平衡染色体易位携带者的父母相同。

　　罗氏易位: 罗氏易位是指两条近端有丝分裂染色体在有丝分裂部位或附近断裂，两者的长臂在有丝分裂部位连接在一起，形成由长臂组成的衍生染色体；两条短臂形成一条小染色体，在第二次分裂时往往丢失，因为它缺乏有丝分裂部位或完全由异染色质构成。这可能是由于缺乏有丝分裂点或完全由异染色质组成的原因。由于丢失的小染色体几乎完全是异染色质，而由两条长臂组成的染色体几乎包含了两条染色体的所有基因，因此罗氏易位携带者一般在表型上是正常的，尽管他们只有45条染色体。

　　然而，当罗氏易位携带者与正常人生孩子时，他们的后代有可能出现染色体异常的情况。根据遗传学原理，他们的后代可能有以下染色体情况。事实上，发生三体综合征的概率是1/3，有些三体综合征的胎儿可以正常出生，但也会出现先天性愚型或畸形。而罗氏易位携带者生出健康孩子的概率只有1/3，其中拥有健康染色体的概率只有1/6，其中1/6也是罗氏异位。

　　目前第三代试管婴儿是罗氏易位携带者和平衡易位携带者生育的主要解决方案。第三代试管婴儿也被称为植入前遗传学诊断，它与以前的试管婴儿技术不同，在体外胚胎发育过程中加入了植入前遗传学诊断，从而确保移植到子宫内的胚胎是健康的。